粉红的花瓣，金黄的花蕊，一朵朵，一串串，团团相依，簇簇拥抱。没有花的生活是不可想象的，而种植花木让很多人体验到了不一般的乐趣。活到老，学到老，种植多肉的过程也如是，我们需要掌握哪些知识呢？为满足您的需求，花卉网小编特地编辑了“十五条关于多肉植物的金玉良言，从此不再做植物杀手!”，希望能为您提供更多的参考。

因为平台经常都在分享全国各地大神们的各种美肉和养护经验，所以很多新手小伙伴们都禁不住诱惑纷纷入坑，在夏天的这个敏感时期，看似懒人植物的肉肉也需要我们精心照料。

一、阳光就是最好的肥料，所有景天科好状态的肉肉都是晒出来的。但如果不是长期露养的肉肉不可突然遭受强日照，否则易伤，肉肉们需要逐渐适应环境。

二、进入夏季最好不网购多肉，尤其是无根多肉，因为许多处于休眠的肉不易出根，新上盆的肉肉不可接受强日照，放置阴凉通风处少水发好根再逐渐移至正常养护。

三、苗期最好不要露养，因为根系不够发达，在外风干土壤水分流失过快导致生长缓慢，加之暴晒，大雨等恶劣天气都会导致死伤。

四、如果价格差别不太大，尽量还是建议在当地大棚或者市场上入肉，减少了不好服盆发根的风险和重新生根的过程。从棚内或市场上里连盆端回家的肉最好换土或是用杀虫剂浸泡，因为可能含有虫子或虫卵。

五、有前辈总结的度夏心得：高温不高湿，高湿不高温。可谓是金玉良言，许多肉肉的黑腐都印证了这一说。夏季浇水最佳时机是傍晚日落，选择第二天阴天气温不高的时候浇水，最好浸盆且不可浸透，经过一夜的风干后可把危险程度降到最低。

六、关于植料用土一定不要去挖本地的泥土，湿了不透气干了易板结，对根部非常的不利，建议要用透气性好的专用土质;同时也不要选择棱角尖锐之物作为铺面石，大水过后叶子变胖划伤化水甚至导致黑腐屡见不鲜。

七、盆建议选择比肉叶展大的，这样做的好处一是盆大给予根部充分的发挥空间利于生长，二是盆面大利于透气降低黑腐几率，三是不用频繁换盆伤及根部。

八、大棚里湿度大，多肉叶片毛孔打开可以吸水保命，对土质要求不高，但家养尤其是露养，选择掺有一定比例的颗粒土来保水养根是没有错的，纯泥炭椰壳类的土则太容易风干不太适合露养，但我不太推荐纯颗粒土，因为缝隙太大新根不易吸附，当然南方和夏季的湿热环境另一说。

九、不要太迷恋多肉的状态色和包子肉，因为包起来是长期断水休眠，颜色也极有可能是虐出来或者用药的，服盆后会褪色摊开属正常现象。出新根系了逐步加强阳光照射后，新叶片就不会徒长摊开了。

十、要了解肉肉的习性，有许多肉是夏眠型，休眠期放置阴凉通风处少水即可，冬季的进屋夏季的遮阴徒长摊开不可怕，到春秋季节正常露养后还是恢复的很快的。夏冬季若要弱光下避免徒长只有断水休眠，休眠后停止生长。

十一、刚砍头的肉肉一定要阴凉通风处晾干后才可潮土上盆发根，我一般都会晾大概一周左右，刚撸下的叶子也是同理，一般都要晾几天的，可以减低化水率，浇水后也不易发霉。

十二、不要被韩货五花八门的名字所蒙蔽，有许多品种都是国内的大普货。不要盲目追捧购买贵货和贵货叶子，一轮轮的炒作之后跌价的品种比比皆是。

尤其是叶插对于没有经验的新手们更像是在走钢丝，导致叶插化水的因素太多了，况且不论成功与否，单单从一个叶片来确定是否对版是不容易做到的。

十三、不要盲目购买大老桩，其实经过快递的摧残，老桩远没有你想象的那么结实，服盆过程中挺容易出问题的。

十四、抱有一颗平常心来接受黑腐的肉肉，不必过于懊恼自责，要知道我们都是踏着一个又一个黑掉的肉肉一路走来，即便已经是老手也难免会有失手养死过贵货的肉肉。

发现叶片化水后及时撸下避免蔓延，如果茎干黑掉后果断砍掉，尽可能的保存完整头部和叶片来延续他的生命。同时总结经验教训，做到亡羊补牢，避免类似情况发生就好。

十五、也是非常重要的一点，绝不可和不熟的卖家或是花友直接进行支付宝交易，一定要走淘宝或在信得过的网商平台，否则宁可不买。

这些多肉的金玉良言，大家收获了没有呢?

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关于多肉植物斑锦的分类

斑锦是一种嵌合体，也就是不同的细胞杂合在一个植物体上，包括锦细胞(异常细胞)和绿色细胞(正常细胞)的嵌合(就是相对有序的杂合在一起)。不同于我们所知的任何一种植物花纹、株型的性状。

因此，斑锦植物存在非常多的变体，加之不同细胞间的竞争，这就导致了斑锦生长的不平衡特征。只有优越的环境、高超的栽培技巧才能保证斑锦较长时间的保持鼎盛状态。

斑锦，涉及两个层面的问题：细胞层面和组织层面(细胞构成组织)，即【锦化细胞的形成】和【斑锦嵌合】。锦化细胞的形成是斑锦的前提和基础，有了锦化细胞未必就是漂亮的斑锦，还必须这些锦化细胞和正常细胞恰当的排列，才能变成美丽的斑锦植物。

锦化细胞的形成角度可以派生出两种分类：形成机制分类和斑锦颜色分类;从嵌合角度可以派生出一种分类：即嵌合分类;从获得途径还可以进行第四种分类。

1、从斑锦形成机制上，可以分为：孟德尔遗传和细胞质遗传。孟德尔遗传斑锦即斑锦形成的根源在于细胞核DNA的损伤(核遗传)，细胞核DNA可以表达多种色素合成过程的控制酶类，包括合成修饰酶、激酶等，其中法尼基转移酶是非常重要的一类酶，它对叶绿素的合成和变构起到决定性调控作用，因此这类酶的控制缺失将直接导致叶绿素合成障碍，甚至合成异常叶绿素(这类叶绿素不是绿的，但是可以产生类似光合作用的电子传递，这将为未来培育非绿色自养斑锦奠定基础，同时也是彩虹斑锦形成的重要机制)，这类孟德尔斑锦可以在杂交后稳定的遗传给子代，为双亲遗传(即父母本任一是斑锦就可以)，遗传规律遵守经典遗传学三法则(基因分离率、自由组合律和连锁互换律)，遗传模式可能在不同合成酶相关基因上表现不一，也存在显性和隐形的问题(几乎大多数斑锦核控制基因都是隐形的)。

细胞质遗传模式：这类斑锦细胞并没有细胞核DNA损伤，只有叶绿体DNA损伤或者叶绿体分配不均，所以导致叶绿素起始合成障碍，叶绿素完全无法由卟啉环修饰合成下去，所以这类斑锦通常表现为黄、白锦居多，由于光合作用低，所以抗性通常比较差。这类斑锦主要在与细胞分裂有关系的培养中出现(如大规模组培)，其遗传模式严格按照母系遗传，即只有斑锦做母本才可能得到斑锦子代，斑锦子代比例没有固定规律是随机的。

2、从斑锦颜色上分类，可以分为：红、黄、白，包括其中的颜色递变色。红锦以胡萝卜素、类胡萝卜素和花色素甙类色素形成为主，它们可以轻微代偿叶绿素的光合作用，因此植物稳定性和强健度最佳;黄锦则以叶黄素和过渡态胡萝卜素为主，光合作用能力几乎为0，所以次于红锦;白锦则完全丧失所有色素，因此相对红黄锦来说是最差的。在特定的条件下，还可以获得多种颜色在一起出现的多色锦(一般都存在核遗传)，不过自然界正常极少见。红叶现象可以和斑锦交错，也就是部分锦可以被紫外线诱导加强，使得黄锦变红锦，这个值得注意。

3、从斑锦嵌合上分类，可以分为：规则嵌合体和不规则嵌合体。

规则嵌合体：覆轮、中斑、内锦、糊斑、琥珀斑;

不规则嵌合体就是我们经常见到的斑锦，又因嵌合度不同而分为斑入、锦、极上斑几个类型(语言描述方式有很多，表示不同的斑锦嵌合质量)，一般锦-绿交错越密集，嵌合度越高，斑锦质量越高。

4、获得途径：大家都知道不同的培育模式可以获得不同的斑锦，比如实生、对有斑锦潜质的母株进行无性繁殖、组培和基因工程。从来源分，我们可以分为分裂锦、自发锦和高稳态斑锦。分裂锦就是一个细胞在分裂的时候，叶绿体或质体不均衡的分配入两个子代细胞，其中一个细胞形成斑锦，另一个是绿色的。这种斑锦形成几乎占到了我们所见的80%，几乎所有的无性繁殖获得的都属于这种斑锦，分裂锦由于存在细胞分裂的不均衡性、细胞质遗传为主的遗传模式的双重锦化形成机制，所以往往容易出现嵌合分离，表现为我们所说的不稳定。

自发锦，一般是指实生苗(胚期基因改变)斑锦，这类斑锦由于存在一个单一的锦化形成机制，所以比较稳定，不易分离，可以较长的呈现不错的斑锦状态。

高稳态斑锦，这种自然界存在的相当少，一般指代锦化细胞和绿色细胞和平相处、互不侵犯的存在形式，其基础必须是锦化细胞的激素耐受性、光合效率和营养状态都近乎正常细胞，所以必须是叶绿素变构异常，而非合成异常，这种斑锦高度稳定，嵌合几乎不分离，并且有很强的遗传能力，但恐怕只有靠基因工程才可以获得。

糊斑，是一种在细胞分布上呈均衡态的斑锦，主要有两种形式：内分布糊斑和融合性糊斑。内分布糊斑是锦化细胞移到表皮外侧、绿色细胞移到叶表皮内侧，窗里透绿窗外锦的特征，由于叶表皮内外激素响应、营养状态都不同，所以恰好给不同细胞提供了最适合的归巢方向，因此和平相处形成糊斑;融合性糊斑，则表现为全株黄不黄、绿不绿的交接色，这种细胞实际上发生了细胞水平的锦化细胞和绿色细胞的融合性排布，一个绿色细胞供养一个锦化细胞，因此和平相处形成糊斑。所以说糊斑是嵌合体分离的一个稳定岛，因此也是斑锦的结局之一，由于这种结局具有高度稳定性，所以也是价值较高的斑锦形式。

一般来说，斑锦随着生长，嵌合细胞会慢慢的分离，以最终达到平衡。所以任何一个斑锦植物都只会有三种结局：全锦、全绿和糊斑。

斑锦是我从1996年开始至今的十多年间一直关注和研究的问题，10年前红兜的出现引发了我对教科书中关于斑锦属于细胞质遗传(母系遗传)的质疑，随后在兜、牡丹、鱼、生石花以及十二卷的斑锦形成方面进行了观察，又利用细胞和分子平台对斑锦的形成机制、嵌合过程进行了探索。非常庆幸的在3-4年前发现了一个控制斑锦形成的关键合成酶，并且利用胚状体来观察和了解斑锦细胞平衡度和嵌合的关系，并且提出了嵌合度的概念，基于这些发现希望来建立一个基于假病毒的高嵌合度斑锦诱导方法。虽然还有很多问题没有解决，但是只要不断深入的了解机制，我相信总会有相应的技术来获得我们梦想中的斑锦，这，也就是科学的魅力所在，虽然前面的路很遥远和艰难，但是有光明总会引导人前行。

关于多肉植物如何度夏（总结）

天气慢慢暖了，夏天也很快就会来，首先说一下，这是个总结，大部分都不是我自己的经验，因为我才入坑没多久，我的肉都还没度过夏，这些虽然不是我的经验，但是总结来的，很多都是别的大神的经验，也有一些入坑多年的朋友给过我的建议，供大家学习交流和参考一下，如果有不足的地方还请大家包涵一下

首先，不能单纯的用温度去思考什么时候要遮阳还有什么时候要控水，因为品种不一样，有的肉肉很坚强，有的就很娇贵，最好是按照品种来进行休眠期的管理(下面会有一些夏种型的植物的总结)绝大多数肉肉的休眠期管理可以参考一下下面的建议(也就是夏种型啦)：

1、如果是露养，要避免长期雨淋，因为南方比较潮湿，容易滋生霉菌导致植株腐烂，传说中的黑腐；避免暴晒，因为是露养的，所以一定要找个遮阴网遮挡一下；少量的浇水，在温度到达28度以上的时候就要减少浇水的量，原来一周一次的现在就是两到三周一次，如果太干，可以清晨或者傍晚少量喷水(好多肉是带粉的，喷水容易影响外观，喷在土面上就好了，)宁可干一些，也不要多浇水。

2、如果是在室内养殖的话，只要搬到房子朝阴的那面，建议一个月或者三周浇一次水，保持通风良好，为使自己的肉肉安全度夏，首先要弄清它是属于冬型种、夏型种还是春秋型种，之后再根据其习性安排不同的养护方式。

常见夏型种多肉植物（指在夏天不休眠，且生长旺盛的品种）

1、仙人掌科：多数仙人掌科植物都属于夏型种

2、大戟科：多数大戟科植物都属于夏型种(姬麒麟、铜绿麒麟、皱叶麒麟、光棍树)

3、伽蓝菜属：常见有唐印，扇雀、玉吊钟、锦蝶、黑兔耳、白兔耳、江户紫，月兔耳，仙女之舞等

4、青锁龙属：常见有花簪、若绿、神刀、花月、火祭、青锁龙、落日之雁等

5、瓦松属：常见钝叶瓦松、凤凰、富士、子持莲花，岩年华，狼爪瓦松等

6、龙舌兰属：常见有龙舌兰，雷神、王妃雷神、吹上，王妃世之雪等

7、水牛角属：常见有紫龙角，剑龙角，龙角，阿修萝，赤缟牛角等

8、吊灯花属：常见有爱之蔓，绿雨等

9、酒瓶兰属：酒瓶兰

10、虎尾兰属：虎尾兰

11、芦荟属：木立芦荟、不夜城芦荟、波露等

12、长生草属：百惠

13、石莲花属：雪莲、黑王子、吉娃莲、黄丽、锦司晃、红司、大和锦、白牡丹(夏春秋型种)等

14、沙漠玫瑰属：沙漠玫瑰、索马里沙漠玫瑰

15、棒捶树属：非洲霸王树、光堂、密花瓶干、惠美须笑、天马空等

16、鸡蛋花属：黄花鸡蛋花

17、亚龙木属：亚龙木、亚森丹斯树、苍炎龙

18、白雀珊瑚属：龙凤木、大银龙、华银龙等

19、白粉藤属：翡翠阁

20、回欢草属：吹雪之松、春梦殿锦、花吹雪等

21、马齿苋属：金枝玉叶、雅乐之舞、紫米粒、太阳花等

22、毛马齿苋属：毛马齿苋、野火、白法师等

23、国章属：犀角、牛角、大花犀角、妖星角等

24、露子花属：雷童、丽晃、妆卵玉

25、棒叶花属：群玉、五十铃玉

26、火星人属：京舞妓、圆叶富根草

27、琉桑属：巨琉桑、针叶琉桑

28、露草属：露草等

29、舌叶花属：姬红小松

30、风车草属与拟石莲花属的杂交品种：白牡丹

31、麻风树属：佛肚树

32、丝苇属：猿恋苇(青柳)

白凤菊(番杏科覆盆花属)、蓝松、桃美人、星美人、红稚莲、若歌诗(青锁龙属)均为无明显休眠期植物。

大概就是这样，如果有不符的或者不到位的地方，还请大家多多指出纠正和补充，大家一起学习一起进步

关于多肉植物锦化机制的论述

斑锦变异的生物学机制一概论

斑锦变异，是指植物体的茎、叶甚至子房等部位发生颜色上的改变，如变成白、黄、红等各种颜色。多肉植物的斑锦变异的数目和类型在植物界中可以首屈一指，这是和多肉植物特殊的生理生化特点密切相关的。

仙人掌科、百合科(包括龙舌兰科)发生斑锦变异的概率相当高，并且多数以黄色锦化出现，其次是红色和白色等其它颜色。具体的种、属的变异情况各异，比如星球属的变异类型就相当多，各种锦化类型之间也相互融合，所以表现出相当复杂的园艺性状。(关于斑锦变异的基本情况可以详见徐民生教授专著《仙人掌科与多肉植物》P80-84)

习惯上把斑锦变异按照形态学分为黄色锦化、红色锦化等等，这种分类方法仅仅是以表观性状为依据，显然很不科学并且对园艺遗传育种学的意义也有限。现代生物学研究的对象是微观世界，从细胞、亚细胞到分子水平，在细胞生物学和植物生物化学相结合的基础上，可以提出一种全新的分类方法。这一分类的提出之前，必须要对锦化的生物学机制有所了解：

锦化的生物学机制：一个正常的植物细胞的新陈代谢必须在适宜的外环境和内环境当中进行，所谓的外环境就是指细胞间的液态环境，而内环境是指细胞的内液。而对于植物体来说，它的外环境就是指自然或者人工环境，内环境则是指植物体的内部。内环境的稳态(Homaostasis)是生命得以实现的基础和充分条件，外环境作用于内环境而发挥作用，所以内环境的改变是造成新陈代谢紊乱的直接原因。一些物理(射线、环境骤变)、化学(诱变剂)以及生物因素(病毒)，均可以作用于细胞外环境或者直接作用于内环境，这一系列的作用会导致细胞中产生一些杀伤信号，一部分信号会被内环境所代偿，仅会有很小的一部分作用于细胞内所有生物化学反应的指挥者基因，使得基因突变。在一系列复杂的生物化学反应进行之后，某些调控色素生成的基因发生了突变;或者启动了相关色素基因的封闭基因;或者使色素生成基因的启动子失活等等。最终的结果是导致该基因调控的色素合成受阻，色素不能被合成，表观上就表现为斑锦变异。

并不是同一株植物的所有细胞都要发生锦化，而是仅仅一个或者几个细胞发生了变异。这些变异细胞不断的分裂，并且和正常细胞共存而形成了嵌合体(chimaera),例如我们常见到的兜锦、玉扇锦等。变异细胞的根源是基因突变，所以这种变异是具有遗传性的。这种遗传可能有两套机制存在：1.核基因受损的双系遗传;2.叶绿体基因受损的细胞质遗传。当子一代的锦化植株产生后会发现其中有很多完全锦化的个体，这些个体不具有嵌合性状，而是全部由锦化细胞组成的，这种锦化现象可以称为完全锦化，而完全锦化的个体称为极端体。由此锦化可以分为完全锦化和不完全锦化，不完全锦化就是以嵌合体为代表的锦化细胞和正常细胞共存的锦化类型。

在长期的养护当中会发现有些锦化的程度不是很明显，可能初期很明显而到了后期就和正常的绿色融合在一起了，习惯上我们认为这样的为暗锦化，而把色彩分明的锦化称为鲜明锦化。这种现象的发生引出了锦化机理的另外一部分细胞融合。由于锦化突变细胞的高度不稳定性，它们的细胞膜钙离子含量往往较高，这种环境很容易造成细胞膜穿孔，进而发生两个细胞的原生质体的融合，甚至细胞核的融合。当这种融合发生在锦化细胞和正常细胞之间时，就形成了嵌合细胞。这种嵌合细胞形成的植物体就表现为暗锦化，也就是颜色不是很分明，是杂合在一起的。值得提出的是，由嵌合细胞形成的锦化个体和嵌合体有着本质的不同，嵌合体是由非嵌合细胞组成的。为避免这个概念的混淆，我们称鲜明锦化(嵌合体)为非融合性不完全锦化，称暗锦化为融合性不完全锦化。综上所述，锦化变异就可以分为完全锦化和不完全锦化，而不完全锦化又可以分为非融合性不完全锦化和融合性不完全锦化。

这种分类方法是基于细胞生物学和遗传学提出的，它可以对遗传育种有一定的指导意义，但是这种分类方法没有对色素进行定位，所以从分子生物学角度对色素基因进行一定的克隆和分离是对这种分类方法的必要补充。(我们目前正在进行相关色素基因的定位，这个研究会对遗传育种产生相当大的影响)

明确了锦化的机理和分类，就可以概括出锦化的特点：

1、自养紊乱性：部分锦化细胞的突变基因恰好是叶绿素基因，那么这样的细胞就不具有自养能力(不能进行光合作用)，所以称这样的细胞为叶绿素缺陷型细胞。

其他的色素缺陷也会对自养产生一定的影响，这样的细胞统称为自养紊乱细胞。

2、遗传性：关于锦化遗传性上文已阐述。遗传性是锦化的园艺学价值的重要方面。

3、分离性：嵌合体的子一代会形成极端体，这就是典型的遗传性状分离;在组织培养中，当环境条件适宜的时候，嵌合体也会发生分离，例如京之华锦的继代培养中就可以观察到极端体(全绿和全黄植株)的形成。

4、可逆性：这一现象并不是经常出现，但相当一部分锦化(基因封闭型锦化)具有这种可能，也就是已经发生锦化的植株，在培养了一段时间以后，或者经历了几代的无性繁殖后，会自发的发生锦化细胞复位现象，表现为锦化消失。

斑锦变异生物学机理的研究相当一部分是通过组织培养技术完成的，以上所述的锦化现象和相关的特性在组织培养中都有所体现。另外值得一提的是，组织培养中的某些生理现象和表观锦化有着相当密切的关系，但形成机理尚未阐明，例如，组织培养中由于环境和激素的作用不当会产生玻璃化现象，这样的苗子在瓶子里通体透明，呈水浸状。把这样的苗子出瓶后可以形成融合性不完全锦化的植株，将这种植株培养一段时间，可发现锦化越发鲜明，经过2-3次的无性或者有性繁殖可以得到非融合性不完全锦化(鲜明锦化植株)，这一点又体现了锦化的可逆性和遗传性。

锦化的根源在于基因突变和异常调控。所以对锦化的深层研究必须从分子水平上讨论，要借助分子生物学的相关技术，对锦化的成因做深一步的探讨，这不仅仅为园艺遗传育种提供了依据，更重要的是为多肉植物的生理特点研究提供了路径和手段。

关于多肉植物和球的播种细菌爆发

发这张图，我并非要炫耀，很一般的品种，开放环境，也并非养的特别快，但是死亡率却很低，应该也没人看见播种1年后还有土表的霉菌大爆发或者大量水化发生吧。

这是去年的播种容器，其是20x35cm的，而今年我播兜的花岗岩框是60cmx120cm的，更大量的土依然只杀虫不杀菌，今年一样发的很好，没有恶性意外。

关于菌丝的问题，类似的问题不在少数，我认为更多发生菌丝大爆发或者大批量透明化的花友需要反思下细菌这个问题。大批量水化，恶性细菌的大爆发，确实没错，细菌是直接造成的原因，但是应该反思的是：为什么我们阳台的花盆中很少出现大量恶性细菌爆发，甚至杀死植物?为什么有时偶然的种子落下它居然在大植物边上偷偷萌发还生长起来?为什么自然界中也有那么多植物的种子不一定消毒才萌发，比如过去我种草花的播种，比如菜地的播种?为什么播种仙肉，杀菌就变得好像必须了呢?

那容器之前的播种，包括之后我今年的播种，我普土下层会铺设一些杀虫药，但是那么大面积的播种，却没有杀过菌，原因前年开始使用em菌后就基本不再杀了，但是说大家看不到的，那些播种很成功，死亡率很低，透明水化很少。

曾经我刚刚开始播种兜的时候，去郊区一姓郑的苗圃看过，当时看见他们在太阳下暴晒仙人球果实，他们说那是为了干燥好搓出种子，问他们如何处理，说搓出种子就直接撒大棚中播种的沙瓤土中，这中间甚至没有清洗果肉，甚至没有土壤杀菌，当时曾经感觉他们种子超多，所以很马虎。

种子在萌动的最初阶段，确实保持一个相对高的空气和土壤湿度，对快速启动萌发是有好处的，但是这之后呢，继续维持这种环境，这也是各种微生物快速繁殖的良好环境。

杀菌是否能杀的死全部，达到完全无菌?

杀菌是否能确保之后不在污染，是否能确保第一个进入你盆子没有天敌蓬勃发展的不是恶性细菌?

你用杀菌剂带大的苗，如果它真对细菌没有抵抗能力，你是否能为它喷一辈子?

播种三年后，我得到自己的答案，杀菌不是必须，杀菌也并不安全，相反播种土表层不要太过营养化，要给植物合适通风，适当比闷养低的空气湿度，合适的土壤湿度，带有紫外线能帮你杀土表细菌的阳光，包括土壤菌群的平衡，具备这些，才不会在土面大量的爆发单一并且对植物非常致命的细菌。所以大量死亡的直接杀手可能是细菌，但是给它们创造合适发展条件的则可能是你的杀菌，保湿，高温，过于营养化的植料等间接的造成的。

根系没有水分，非根系溃烂留下的伤口，球体不受伤，甚至肉锥包裹在老皮中，土壤干燥，依然水化，这里的这个问题叫抗性。这种情况多发生在双子叶植物，单子叶植物也会有，但是耐受的程度会更高才死。举例一个，一些喜阳或者半阴性植物，不会出现在林地下大面积的空旷环境，原因之一就是缺乏光照，植物生长快，细胞拉长，皮肤变嫩，体内水分含量高，因此容易被细菌入侵导致腐烂，这种入侵甚至可发生在完好的表皮层。

而番性类大部分是强阳性的，其在半日照阳台时，很多品种水略大就会发生林地半阴环境植物的那种变化，而遗传基因决定了，虽然石头也有蜡质的防水散失，但是却没有较厚的皮层，它们的皮肤比十二，大戟，球类更薄，当它们抗性下降时，它们由表皮入侵的细菌就很容易致命，其原生地非常干旱，产生大量细菌的机会比人工栽培环境更少，这也是其基因中没有厚实皮肤防御的一个原因。

我种植番杏的三年里，第一年开始时，我半阴的环境的唐扇在开始入夏时，陆续的开始腐烂，那种腐烂是来自地上组织，跨掉后，挖出根系，根系依然是完整的，这种情况也会发生在极阴培养的十二某些品种上，比如水晶掌，如果过嫩过肥，很容易出现地上组织的溃烂，改善的方法不是没有。

一方面对成株的钾源补充，磷酸二氢钾是可以的，也可以在土壤中多添加草木灰谷壳碳类的，二是加强光照，对阳台用户减少浇水是避免植物快速虚胖的方法，但是这个方法的前提还是要有略强光照的，其中我了解比较深刻的品种是唐扇和天女，举例，它们怕高温，夏季半阴，唐扇和天女都很难过，而暴晒后，唐扇会塌缩折皱，反应的程度比生石花的皱纹还强烈，但是不会死的，而天女就是暴晒到叶子扁掉，平摊土面，环境温度白天超过44，它都很难晒死热死，相反春天大水养肥，夏季低温半阴甚至控水，只要足够长时间失去阳光，那它都一样可能发生地上组织的腐烂，原因依然是细菌，外加抗性的下降。

所以起篇提到过几个问题，其中也包括了阳光，忘记强调的一个抗性，其实在阳光让小苗墨绿的状态(看具体的品种)，而不发黄细长，这种苗子对环境的变化，细菌的伤害，都很少受到影响，当然小苗也很容易光强过剩，比如发紫发红，塌缩，这会导致它们僵苗，特别是封闭环境闷的小苗，光强过剩的同时还可能带来致命的高温，所以这个问题要经验，用经验去判断苗子的颜色，感受光是否过度或者不足。

小苗不能阳光太强，也不能光线不足，当不足光线陡长虚胖时，苗的抗性下降，细菌表体入侵出现地上组织先溃烂，这种情况很类似你不浇水出现石头地上组织溃烂很类似。

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